KALİTE KONTROL TEKNİSYENİ

Eczacıbaşı-Monrol Nükleer Ürünler, kurulduğu günden bu yana yaptığı yatırımlar ve ürettiği ürünler ile Türkiye'de nükleer tıp sektörünün gelişmesine öncülük eden, yüksek hizmet kalitesinden ödün vermeden büyüyen, yüksek kalitede radyofarmasötik ilaç üretimi gerçekleştiren bir nükleer tıp kuruluşudur. Yurt içindeki ve yurt dışındaki üretim tesisleri, farklı ürün çeşitleri (PET & SPECT) ile nükleer tıp merkezlerine hizmet veren ilk üretici Türk firmasıdır.

• Başlangıç maddeleri, ambalaj malzemeleri , ara ve bitmiş ürünler için gerekli tüm testleri GRP (iyi radyofarmasi uygulamaları), GLP ( iyi laboratuar uygulamaları) , GMP ( iyi üretim uygulamaları) ve onaylı dokümanlara uygun olarak yapmak, raporlamak ve sonuçları kaydetmek.
• Kalite kontrol laboratuarı kimyasal analiz faaliyetlerinin etkin ve verimli olarak yapılmasında görev almak.
• Kalite kontrol prosedürlerinin belirlenmesi, valide edilmesine destek olmak, “materyal ve ürünlerin referans ve/veya saklama numunlerinin muhafaza edilmesi ve saklama zamanı tamamlandığında atılmasını sağlamak”, ürün ve materyal kaplarının doğru etiketlenmesini güvenceye almak, ürünlerin stabilitesini takip etmek, ürünlerin kalitesine ilişkin şikâyetlerin araştırılmasına katılmak.
• Girdi kontrol süreçlerinde yer alan sayım, atık-ret raporları, karantina süreçleri, re-test , tedarikçi uygunsuzluk raporlarının hazırlanması gibi konularda etkin ve verimli bir şekilde çalışmak.
• Kalite Kontrol laboratuarı sorumluluğu altında olan cihazlar için kalibrasyon / validasyon çalışmalarında yer almak ve çalışmaları raporlamak.
• İşiyle ilgili faaliyetleri, kuruluşun; kalite, hijyen, güvenlik politikaları, kural ve hedefleri doğrultusunda gerçekleştirmek için, Radyasyon İş Sağlığı ve Güvenliği prensipleri ve tüm ilgili talimat ve prosedürlere uygun olarak hareket etmek.
• Gerekli durumlarda Kalite Kontrol birimindeki diğer fonksiyonlara destek vermek. Kalite kontrol labaratuvarı vardiya çalışma saatlerine uymak.

• Meslek Yüksek Okullarının Kimya veya Kimya Teknolojisi bölümlerinden mezun olmak.
• Tercihen En az 2 yıllık ilaç üretimi, GC, HPLC cihazları ile ilgili iş deneyimine sahip olmak.
• Office programlarını etkin kullanmak.
• Tercihen SAP bilgisine sahip olmak.
• İstanbul – Anadolu / Kocaeli – Gebze’de ikamet etmek/edebilecek olmak